骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。
MDS有什么樣的癥狀?
MDS臨床表現(xiàn)無特殊性，最常見的為緩慢進行性貧血癥狀。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。嚴重的粒細胞缺乏可降低患者的抵抗力，表現(xiàn)為反復發(fā)生的感染及發(fā)熱。嚴重的血小板降低可致皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血及內(nèi)臟出血。少數(shù)患者可有關節(jié)腫痛，發(fā)熱、皮膚血管炎等癥狀，多伴有自身抗體，類似風濕病。
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MDS危害大嗎
1、體征方面的危害
骨髓異常增生綜合癥會對人們的健康造成很多方面的傷害，部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大，可同時出現(xiàn)，也可單獨出現(xiàn)，因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)骨髓增生患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關節(jié)痛。
2、頻繁出血
半數(shù)以上的骨髓異常增生綜合癥患者有出血，但早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少出現(xiàn)月經(jīng)過多;但隨疾病發(fā)展到晚期，出血危害加重，甚至有腦出血導致患者死亡。該疾病好治嗎？點擊咨詢
3、易感染
人們要及時知道骨髓異常增生綜合癥的危害表現(xiàn)，因粒細胞減少和功能異常導致感染發(fā)生，病情初期較穩(wěn)定，多無嚴重的感染與發(fā)熱，后期較易合并感染。由于免疫力低下，造成很多危害如易引起潛在性膿瘍以 及化膿性關節(jié)炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。霉菌感染在后期較普遍，敗血癥常為疾病終末期的合并癥和主要的死亡原因。
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北京國康中西醫(yī)結合醫(yī)院
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